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  • 112024-10

    臺州市腫瘤醫(yī)院GCP中心藥房須知

    臺州市腫瘤醫(yī)院GCP中心藥房須知 1.GCP中心藥房藥物器械接收要求 1)接收時間:工作日上午8:00-11:00/下午14:00-16:00。 2)預(yù)約接收藥物器械:項(xiàng)目授權(quán)CRC根據(jù)入組進(jìn)度聯(lián)系GCP中心藥械管理員預(yù)約配送藥物器械,未預(yù)約..

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  • 022024-08

    臨床試驗(yàn)立項(xiàng)審查申請表

    藥物臨床試驗(yàn)立項(xiàng)審查申請表 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)立項(xiàng)審查申請表

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  • 022024-08

    簡歷模板

    簡歷

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  • 022024-08

    主要研究者聲明

    (藥物)研究者聲明 (器械)研究者聲明

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  • 282024-05

    藥物/器械臨床試驗(yàn)倫理審查流程

    1.形式審查:申辦方確認(rèn)提交的資料不含虛假成分,所有材料均需加蓋申辦方公章。送審資料符合要求則當(dāng)即發(fā)送受理通知;如果送審文件不完整,文件要素有缺陷,申辦者應(yīng)在接到補(bǔ)充/修改送審材料通知后2周內(nèi)按照要求將材料補(bǔ)充..

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  • 282024-05

    藥物/器械臨床試驗(yàn)倫理審查送審文件清單

    倫理審查送審文件清單 臺州市腫瘤醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理委員會負(fù)責(zé)審查藥物/醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。為使您的研究方案盡快進(jìn)入審查程序,請?jiān)谶f交申請時,按照審查類別備妥以下文件,如果有任何疑問請致電或發(fā)..

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  • 272024-05

    藥物/器械臨床試驗(yàn)倫理繳費(fèi)說明

    倫理審查的費(fèi)用 1、注冊臨床試驗(yàn)初始審查倫理審查費(fèi)3000元/項(xiàng)(含稅);修正案、年度/定期跟蹤審查2000元/項(xiàng)(含稅);復(fù)審倫理審查,如簡易審查,不收費(fèi),如需會議審查,則收取倫理審查費(fèi)2000元/項(xiàng)(含稅);已暫停研究申請?jiān)賳拥捻?xiàng)目,..

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  • 302024-04

    機(jī)構(gòu)組織架構(gòu)及聯(lián)系方式

    機(jī)構(gòu)組織架構(gòu)及聯(lián)系方式 一、機(jī)構(gòu)組織架構(gòu) 職務(wù) 姓名 機(jī)構(gòu)主任 孫旦江(院長) 機(jī)構(gòu)副主任 王恩雨(副院長) GCP中心主任 陳蘊(yùn)劍 GCP中心副主任 石志永 GCP中心..

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  • 292024-01

    注冊臨床試驗(yàn)承接意向咨詢及立項(xiàng)流程須知

    注冊臨床試驗(yàn)承接意向咨詢及立項(xiàng)流程須知 臨床試驗(yàn)立項(xiàng)為意向咨詢、機(jī)構(gòu)初審、主任復(fù)審三個環(huán)節(jié)。 1.意向咨詢(二個工作日):意向咨詢請聯(lián)系GCP中心主任陳蘊(yùn)劍,聯(lián)系電話0576-86590106或13676668533,郵箱:tzszlyy..

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  • 292024-01

    藥物臨床試驗(yàn)啟動前準(zhǔn)備須知

    藥物臨床試驗(yàn)啟動前準(zhǔn)備須知 1.藥物臨床試驗(yàn)合同/協(xié)議簽訂后,申辦者/CRO按要求準(zhǔn)備研究文件資料(研究者手冊、藥物臨床試驗(yàn)方案、CRF、知情同意書、受試者日記等)及相關(guān)物資(試管、試紙、采血針等)。研究文件資料遞..

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